Amelogenesis imperfecta፡ መንስኤዎች፣ ምልክቶች፣ ምርመራ እና ህክምና

ዝርዝር ሁኔታ:

Amelogenesis imperfecta፡ መንስኤዎች፣ ምልክቶች፣ ምርመራ እና ህክምና
Amelogenesis imperfecta፡ መንስኤዎች፣ ምልክቶች፣ ምርመራ እና ህክምና

ቪዲዮ: Amelogenesis imperfecta፡ መንስኤዎች፣ ምልክቶች፣ ምርመራ እና ህክምና

ቪዲዮ: Amelogenesis imperfecta፡ መንስኤዎች፣ ምልክቶች፣ ምርመራ እና ህክምና
ቪዲዮ: PHARMACOLOGY - PART - 22 - HEPATOPROTECTIVE DRUGS 2024, ሀምሌ
Anonim

Amelogenesis imperfecta በጣም አልፎ አልፎ የሚከሰት የዘረመል በሽታ ነው፣ይህም የጥርስን አወቃቀር በመጣስ የኢናሜል አሰራርን መጣስ ነው። ጉድለት ያለበት የኢናሜል መፈጠር የጥርስን ሚነራላይዜሽን ሊያስተጓጉል ይችላል። ለወደፊቱ, ቡናማ ወይም ግራጫ ቀለም ማግኘት የሚጀምረው ከኢንሜል ቀለም ለውጥ ጋር ቀለም መቀየር ሊታወቅ ይችላል. እንደ ፍጽምና የጎደለው አሜሎጅን የመሰለ በሽታ በንጹህ መልክ ውስጥ እምብዛም አይገኝም. እንደ አንድ ደንብ, ይህ በሽታ ከሌሎች የጥርስ በሽታዎች ጋር አብሮ ይመጣል. ለምሳሌ, ፍጽምና የጎደለው አሜሎጄኔሲስ እና ዲንቴንጀኔሲስ አሉ, የኋለኛው ደግሞ በዘር የሚተላለፍ የዲንቲን መበላሸት ነው. የሁለቱ የፓቶሎጂ ጥምረት ስታንቶን-ካፕዴፖን ሲንድሮም ይባላል። በመቀጠልም ዋናዎቹ መንስኤዎች ምን እንደሆኑ እና በተጨማሪ, የዚህ በሽታ እድገት ምልክቶች, እና በጥያቄ ውስጥ ያለውን የፓቶሎጂ ምርመራ እና ሕክምና እንዴት እንደሚካሄድ ለማወቅ እንሞክራለን.

amelogenesis imperfectaምደባ
amelogenesis imperfectaምደባ

የፓቶሎጂ መግለጫ

Amelogenesis imperfecta ለብዙ ሰዎች አሳሳቢ ነው። ይህ በሽታ የአናሜል መፈጠርን መጣስ መኖሩን ያሳያል. የተገለፀው በሽታ በወንዶች እና በሴቶች ላይ ይስተዋላል. ነገር ግን በፍትሃዊ ጾታ መካከል ይህ በሽታ በጣም በተደጋጋሚ እንደሚስተካከል ልብ ሊባል ይገባል.

ይህ የጥርስ ሕመም ብዙውን ጊዜ በዘር የሚተላለፍ ነው። በመጨረሻም, የተከሰተበት ምክንያቶች አልተመረመሩም. የበሽታው ዋና መንስኤዎች የጂን ሚውቴሽን ናቸው. በተለያዩ መንገዶች ሊታዩ ይችላሉ. ሰዎች ቀጭን የኢናሜል ሽፋን ሊፈጠር ይችላል ወይም ሙሉ በሙሉ ላይኖር ይችላል. የኢሜል ቀለምም ብዙ ጊዜ ይለወጣል. ግልጽ ባልሆነ ቡናማ ወይም ነጭ ይመጣል።

በአሜሎጄኔሲስ ኢፐርፌክታ፣ ጥርሶች ፕላስተር ይመስላሉ፣ ያበራሉም።

በአንዳንድ ሁኔታዎች ኢናሜል ሸካራማ ገጽታ አለው። ከተመሳሳይ ክሊኒካዊ ምስል ጋር፣ የጥርስ ውጫዊ መከላከያ ዛጎሎች ውፍረት በትንሹ ይቀንሳል።

የአሜሎጄኔሲስ ኢምፔርፌክታ

የበሽታው 4 ዋና ዋና ዓይነቶች አሉ።

amelogenesis imperfecta ምልክቶችን ለይቶ ለማወቅ እና
amelogenesis imperfecta ምልክቶችን ለይቶ ለማወቅ እና
  1. ሃይፖፕላስቲክ መልክ። የሕብረ ሕዋሳትን ልዩነት መጣስ እና የአሜሎብላስትስ ሚስጥራዊ እንቅስቃሴ ሁሉም ተጠያቂ ነው።
  2. ሃይፖሜትሬሽን። ለዚህ ምክንያቱ የኢናሜል ማትሪክስ ምስረታ እና የመጀመሪያ ደረጃ ማዕድን አወጣጥ ደረጃዎች ላይ ውድቀት ነው።
  3. ሃይፖካልሲፊኬሽን ቅጽ። የማዕድናት ደረጃ ተሰብሯል. ያልተለመደ የክሪስታላይት እድገት እና የኢናሜል ማዕድን ክፍል እየቀነሰ ይሄዳል።
  4. ሃይፖሜትሬሽን ከ ጋርሃይፖፕላሲያ እና ታውሮዶንቲዝም. በቲሹ ልዩነት እና የኢናሜል ማትሪክስ ንብርብር ደረጃ ላይ እንኳን ውድቀት ይከሰታል።

በዘር የሚተላለፉ በሽታዎች እንደ በሽታው መከሰት ምክንያቶች

ሁሉም በዘር የሚተላለፍ በሽታ አምጪ በሽታዎች ሁኔታዊ በሆነ ሁኔታ በሁለት ትላልቅ ምድቦች ይከፈላሉ፡ ጂን እና ክሮሞሶምም። በጥርስ ሕክምና ውስጥ, ምንም እንኳን አንዳንድ ለውጦች ሳይኖሩ ከትውልድ ወደ ትውልድ የሚተላለፉ የጂን በሽታዎች ብዙውን ጊዜ ያጋጥሟቸዋል. ስለዚህ ፣ ከወላጆቹ አንዱ በከባድ የጥርስ ሕብረ ሕዋሳት ውስጥ የፓቶሎጂ ሂደት እንዳለ ከታወቀ ፣ በልጅ ውስጥ በትክክል ተመሳሳይ በሽታ የመታየት እድሉ በግምት አምሳ በመቶ ነው። በተመሳሳይ ጊዜ ያልተለመዱ ችግሮች ሁለቱንም ልጃገረዶች እና ወንዶች ልጆች እኩል ሊጎዱ ይችላሉ, ማለትም የፓቶሎጂ በጾታ ላይ የተመካ አይደለም.

Dysplasia of tooth enamel፣ በዴንቲን ላይ ከሚደርሰው ጉዳት ጋር አብሮ የሚመጣ ከባድ በዘር የሚተላለፍ የፓቶሎጂ ለአንድ የተወሰነ ማትሪክስ ፕሮቲን መፈጠር ተጠያቂ በሆኑ ጂኖች ሚውቴሽን ነው። በልጅ ላይ ይህ በሽታ ወተት ወይም ቋሚ ጥርሶችን ሊጎዳ ይችላል።

ፍጽምና የጎደለው አሜሎጀንስ በሚኖርበት ጊዜ የተሟጠጠ የኢንሜል ከዲንቲን ጋር ያለው ግንኙነት ፈርሷል። በዚህ በሽታ ውስጥ ጠንካራ የጥርስ ሕብረ ሕዋስ ሽፋን ደካማ ግንኙነት አለው. የኢሜል እና የጥርስ መጋጠሚያ ጥፋት ዳራ ላይ ካሪስ በፍጥነት ወደ ጠንካራ ቲሹዎች አካባቢ መሰራጨት ይጀምራል። በዚህ ሂደት ምክንያት, እንደ አንድ ደንብ, ምትክ ዴንቲን ብዙም ሳይቆይ ይሠራል, እና የጥርስ ስርወ-ቧንቧዎች, በተራው, በካልሲየም ይጎዳሉ.

የፓቶሎጂ ዋና መንስኤዎች

በዘር የሚተላለፍ amelogenesis imperfecta በብዛት የሚመረመረው ነው። በስተቀርበዘር የሚተላለፍ ቅድመ-ዝንባሌ ለዴንቲን ፓቶሎጂ ገጽታ, ዶክተሮች የሚከተሉትን ምክንያቶች ይለያሉ:

  • በአንዲት ሴት በእርግዝና ወቅት አንዳንድ መድሃኒቶችን መጠቀም በተለይም አንቲባዮቲክስ።
  • በሕፃኑ ውስጥ የማህፀን ውስጥ ሜታቦሊዝም ሂደት ውድቀት።
  • በነፍሰ ጡሯ እናት ላይ ከባድ የመርዛማ በሽታ መታየት ይህም ለልጁ የተመጣጠነ ምግብ አቅርቦት ጥሰት ያስከትላል።
  • በሕፃን የመጀመሪያዎቹ የህይወት ዓመታት ደካማ ጥራት ያለው ውሃ እና ምግብ መጠቀም።

ከላይ ያሉት ሁሉም ምክንያቶች የአሜሎጅንሲስ ዋና መንስኤዎች አይደሉም። እነዚህ ምክንያቶች ህፃኑ በዘር የሚተላለፍ ቅድመ-ዝንባሌ ካለው ብቻ ነው የፓቶሎጂ የመያዝ እድልን ይጨምራል።

amelogenesis imperfecta እና dentinogenesis
amelogenesis imperfecta እና dentinogenesis

የፓቶሎጂ ምልክቶች

Amelogenesis imperfecta በርካታ የመገለጫ ዓይነቶች ሊኖሩት ይችላል፣እያንዳንዳቸውም የየራሳቸው ምልክቶች ይኖራቸዋል።

  • የታመሙ የልጆች ጥርሶች በሰዓቱ ሊወጡ ይችላሉ፣ነገር ግን ያነሱ ይሆናሉ። በመካከላቸው ያለው ርቀት ብዙውን ጊዜ በጣም ትልቅ ነው. ኢናሜል ለስላሳ መዋቅር ይኖረዋል፣ እና ሥሮቹ አይለወጡም።
  • በዚህ በሽታ ውስጥ ያለው ኢናሜል የበለጠ ግልጽ የሆነ አጥፊ ለውጥ ሊኖረው ይችላል ፣ እና ጥርሶች እራሳቸው ፣ እንደ አንድ ደንብ ፣ በኮን ወይም በሲሊንደር መልክ የተሠሩ ናቸው። የኢናሜል በቂ ያልሆነ ስሌት በመኖሩ, ሽፋኑ ሸካራ መዋቅር አለው. በአንዳንድ ቦታዎች ጥርሶች ከዲንቲን ሙሉ በሙሉ የተራቆቱ ሲሆኑ ስርአታቸው ግን ያለ ምንም የፓቶሎጂ እድገት ሊዳብር ይችላል።
  • መደበኛ ካለየጥርሶች መጠን, ኤንሜል የቆርቆሮ መልክ ሊኖረው ይችላል. በተመሳሳይ ጊዜ, የተመሰቃቀለ ወይም በአቀባዊ የተደረደሩ ጉድጓዶች በጠንካራው የኢሜል ሽፋን ላይ ይገኛሉ. እንዲህ ዓይነቱ dysplasia አብዛኛውን ጊዜ ሁሉንም ጥርሶች ይጎዳል።
  • መደበኛ የሆነ የጥርስ ቅርጽ በሚኖርበት ጊዜ ኤንሜሉ በጣም የተሟጠጠ እና ከዚህ በሽታ ዳራ አንጻር የኖራ ሸካራነት አለው። ጥቃቅን ጉዳቶች ቢኖሩትም, ኢሜል ከዲንቲን በቀላሉ ሊለያይ ይችላል. በተጨማሪም ታካሚዎች የጥርስ ሕብረ ሕዋሳት የመነካካት ስሜት በሚታይበት ሁኔታ ሃይፐርኤስቴሲያ ሊዳብሩ ይችላሉ።

የበሽታው ምልክቶች

የዚህ በሽታ መገለጫ ባህሪው ምንም ይሁን ምን የአናሜል ቀለም ሲሆን ከግራጫ እስከ ቡናማ ሊለያይ ይችላል. ብዙውን ጊዜ የመጀመሪያዎቹ እና አራተኛው የኢሜል ዲስፕላሲያ ዓይነቶች አሉ። ይህ በሽታ ስልሳ ስድስት በመቶው የጥርስ በሽታዎችን ይይዛል። እንደ Dentinogenesis imperfecta ያሉ እንዲህ ዓይነቱ በሽታ በንጹህ መልክ እጅግ በጣም አልፎ አልፎ ነው እናም በምንም መልኩ እራሱን ላለማሳየት ክሊኒካዊ ችሎታ አለው። የዚህ በሽታ እድገት ሊታወቅ የሚችለው በዴንቲን ከመጠን በላይ የመነካካት ስሜት ብቻ ነው።

ይህ በሽታ ባለባቸው ታማሚዎች፣ ኢናሜል ሐምራዊ ቀለምም ሊለብስ ይችላል። ይህ ቀለም ዲንቲን በደም መሙላት ምክንያት ነው. በማዕድን አሠራር ሂደቶች ውድቀት ምክንያት የዲንቲን መዋቅር መጣስ ይከሰታል. ለወደፊቱ ይህ ሂደት ወደ ጥርስ መበስበስ ሊያመራ ይችላል. ዘውዶች የአፍ ውስጥ ምሰሶ ያለውን የ mucous ወለል ሊጎዱ የሚችሉ ሹል ጠርዞች ሊኖራቸው ይችላል።

amelogenesis imperfecta ክሊኒክ
amelogenesis imperfecta ክሊኒክ

Amelogenesis imperfecta በልጆች ላይ

ይህ በልጆች ላይ የሚከሰት የጥርስ ህክምና ብዙውን ጊዜ ካርሲቭ ያልሆነ እና እጅግ በጣም አደገኛ በሽታ ነው። በልጆች ላይ ያልተለመዱ ምልክቶች በተግባር ከአዋቂዎች አይለይም. በልጆች ላይ ያለው ይህ በሽታ ከሌሎች የጥርስ ችግሮች በተለየ ግልጽ ምልክቶች ይታወቃል. እነዚህ ምልክቶች የሚከተሉትን ያካትታሉ፡

  • በኢናሜል ቀለም ላይ ያሉ ለውጦች መልክ።
  • የጨመረ የጥርስ ስሜታዊነት መኖር።
  • የኢናሜል ቺፕስ መኖር።
  • የመቁረጥ መኖር፣ እና በተጨማሪ፣ ሹል ጠርዞች።
  • የጥርስ ዘውዶች መጥፋት መኖር።
  • በኢናሜል ወለል ላይ የነጥቦች እና የተስተካከሉ ነገሮች መታየት።

የወተት ጥርስ ኢንዛይም ዲፕላሲያ በብዛት ይታወቃል። ይህ የጥርስ ሕመም መላውን ልጅ መንጋጋ፣ እና በተጨማሪ፣ አንዳንድ ክፍሎቹን ሊጎዳ ይችላል።

ዲያግኖስቲክስ

ያልተሟላ አሜሎጄኔሲስ በሚኖርበት ጊዜ ክሊኒኩ ለምርመራ መገናኘት አለበት።

amelogenesis imperfecta ልዩነት ምርመራ
amelogenesis imperfecta ልዩነት ምርመራ

መመርመሪያው አብዛኛው ጊዜ በታሪክ በመውሰድ ላይ የተመሰረተ ነው። በተጨማሪም የታካሚውን ክሊኒካዊ ምርመራ ማካሄድ እና ተጨማሪ ጥናቶችን ማካሄድ አስፈላጊ ነው. ይህንን በሽታ ለመመርመር የዘር ሐረግ ዘዴ በጣም የተለመደ እና ውጤታማ ነው. በሚተገበርበት ጊዜ የታካሚው የዘር ሐረግ ተሰብስቦ የዘር ሐረግ ትንተና ይካሄዳል።

የአሜሎጄኔሲስ ኢፐርፌክታ ልዩ ምርመራ እንዲሁ ተካሄዷል።

የጥርስ ሐኪሙ የታካሚውን ብቻ ሳይሆን የእሱንም ጥርሶች ወቅታዊ ሁኔታ ይገመግማልዘመዶች. በዚህ ሁኔታ ቀለሙን ከኤንሜል አሠራር ጋር, ሊፈጠሩ የሚችሉ ያልተለመዱ ሁኔታዎች መኖራቸውን, ወዘተ ጋር መገምገም እጅግ በጣም አስፈላጊ ነው. እንደ የጄኔቲክ ቁስ አካል ትንተና, ድግግሞሹ ከተለያዩ የዘር ውርስ ባህሪያት ክብደት ጋር አብሮ ይታያል. በአንዳንድ ሁኔታዎች፣ በሽተኛው ራጅ ያዝዛል፣እንዲሁም የ pulp መነቃቃትን ይፈትሹ።

በመቀጠል ይህ በሽታ በአሁኑ ጊዜ እንዴት እየታከመ እንደሆነ እናገኛለን።

የበሽታ ሕክምና

የማይያዙ የጥርስ ህብረ ህዋሶች ህክምና የሚጀምረው የአናሜል መልሶ ማቋቋም ሂደት ነው። የተጎዳው የጥርስ ወለል የፈገግታ ውበትን ከማስተጓጎል ብቻ ሳይሆን የጥርስን ታማኝነትም ሊጎዳ ይችላል።

በፓቶሎጂ እድገት የመጀመሪያ ደረጃዎች ላይ ሐኪሙ ብዙውን ጊዜ የጥርስን ለመጠበቅ የታለመ ኢንዶዶቲክ ሕክምናን ያደርጋል። የጥርስ መፋቂያውን ለማጠናከር, ዶክተሩ ውስብስብ የተሃድሶ ሕክምናን ያዝዛል. ታካሚዎች የካልሲየም ተጨማሪዎችን ከቫይታሚን እና ማዕድን ውስብስቦች ጋር እንዲወስዱ ይመከራሉ።

ለአሜሎጄኔሲስ imperfecta ሌላ ሕክምናው ምንድነው?

በዘር የሚተላለፍ amelogenesis imperfecta
በዘር የሚተላለፍ amelogenesis imperfecta

ለአፍ እና ለጥርስ ንፅህና አጠባበቅ የፍሎራይድ የጥርስ ሳሙናን ያለቅልቁ ፎርሙላዎችን መጠቀም ጥሩ ነው። ታካሚዎች የፍሎራይድሽን ኮርስ መውሰድ አለባቸው, በዚህ ምክንያት የጥርስ መስተዋት ሊጠናከር ይችላል, እናም በዚህ ምክንያት የካሪስ የመቋቋም ችሎታ ይጨምራል.

የመልሶ ማቋቋም ሂደቱ ትክክለኛውን ውጤት ካላመጣ እና የጥርስ ሕብረ ሕዋሳት ታማኝነት ተጎድቷል ፣ወደ ፕሮስቴትቲክስ ይሂዱ።

የተጣመሩ ቁሶችም ጥቅም ላይ ይውላሉ። በአርቴፊሻል አክሊል ስር, የዴንቲንጀኔሲስ ኢምፐርፌክታ እድገትን ሊቀጥል ይችላል, ይህም ጥርስን ያጠፋል. በዚህ ዳራ ላይ የሚደረጉ የሰው ሰራሽ አካላት ጊዜያዊ ብቻ ይሆናሉ እና አብዛኛውን ጊዜ የሚያማምሩ ችግሮችን ለማስወገድ ያለመ ነው።

በልጆች ላይ በሽታን በሚታከምበት ጊዜ የመጀመሪያዎቹ የወተት ጥርሶች እንደታዩ የሪሚኔሬል ሕክምና በተቻለ ፍጥነት መደረግ አለበት። በጥርስ ሐኪሞች ውስብስብ ሕክምና ጥሩ ውጤት ተተንብዮአል።

የመስታወት ionomer ሲሚንቶ

በጨቅላ ህጻናት ላይ የዴንቲንጀነሲስ ኢፐርፌክታ ከታወቀ የመስታወት ionomer ሲሚንቶ ዘውዶችን ለመመለስ ይጠቅማል። ይህ ቁሳቁስ ከዲንቲን እና ከአናሜል ጋር ጥሩ ማጣበቂያ አለው ፣ ይህም ከካሪየስ አስተማማኝ ጥበቃ ይሰጣል ። የብርጭቆ ionመሮች በልጁ አካል ውስጥ በትክክል ሊዋሃዱ እና የጎንዮሽ ጉዳቶችን አያስከትሉም።

የፓቶሎጂ መከላከልን ማካሄድ

የጥርስ በሽታን መከላከል በጣም ጥሩው የጥርስ ሀኪም አዘውትሮ መጎብኘት ነው። በዘር የሚተላለፍ ቅድመ-ዝንባሌ የሚሰቃዩ ሰዎች የኢሜል ዲስፕላሲያ መከሰት ቢያንስ በየስድስት ወሩ አንድ ጊዜ የጥርስ ሀኪሙን ቢሮ መጎብኘት አለባቸው። ስለ የተመጣጠነ የተመጣጠነ ምግብ አይረሱ, እና በተጨማሪ, የቫይታሚን እና የማዕድን ውስብስብ ነገሮችን ስለመውሰድ. ጤናማ የአኗኗር ዘይቤ ማጨስ እና አልኮልን ከማቆም ጋር ሁል ጊዜ ለጥርስ ጤና ይጠቅማል።

የ amelogenesis imperfecta ሕክምና
የ amelogenesis imperfecta ሕክምና

ወላጆች በተለይ ጥንቃቄ ማድረግ አለባቸው።የሕፃናት ሐኪሞች እና የሕፃናት የጥርስ ሐኪሞች አዋቂዎች የሕፃናትን የአፍ ውስጥ ምሰሶ ጤናን እንዲቆጣጠሩ አጥብቀው ይመክራሉ. ስለዚህ ለማንኛውም የጥርስ ችግር ልዩ ባለሙያተኛን ማማከር በጣም አስፈላጊ ነው።

የ amelogenesis imperfecta መንስኤዎችን፣ ምልክቶችን እና ምርመራን ተመልክተናል።

የሚመከር: