አብዛኞቹ ሰዎች የወላጆቻቸው ትክክለኛ ቅጂዎች ናቸው። አንዳንዶቹ ከአባታቸው ሰማያዊ ዓይኖች ያገኛሉ, ሌሎች ደግሞ የእናትን የሚያምር ፀጉር ያገኛሉ. እርግጥ ነው, ተቃራኒው ደግሞ ይከሰታል. ይሁን እንጂ ሁላችንም የምናድገው ከቅርብ ዘመዶቻችን ጂኖች መካከል በመጣመር በጣም አስደሳች ውጤት ነው. ብዙውን ጊዜ, ከትላልቅ ዓይኖች, ጸጉር ፀጉር እና ረጅም እግሮች ጋር, ወላጆች ለልጆቻቸው የተለያዩ በሽታዎች ስብስብ ይሰጣሉ. ያለ ራሳቸው ፍቃድ እንኳን ሆን ብለው አያደርጉትም ። ፓቶሎጂ በህይወት ውስጥ እራሱን ሊገለጽ አይችልም, ነገር ግን ብዙውን ጊዜ ሁኔታው የተለየ ነው. አንድ ሰው የቤተሰብ ሕመሞች እና ሕመሞች ታጋች ይሆናል. ከእነዚህ "ስጦታዎች" አንዱ የዳሪየር በሽታ ነው. ምንድን ነው? ይህ ፓቶሎጂ ለምን ያድጋል?
አጠቃላይ መረጃ
የዳሪያር በሽታ በዘር የሚተላለፍ የቆዳ በሽታን የሚያመለክት ሲሆን ይህም በቡኒ ወይም ቡናማ ኖድሎች መልክ በሚታዩ ሽፍቶች ይታያል። ሾጣጣ ቅርጽ ያላቸው እና ጥቅጥቅ ባሉ ቅርፊቶች ተሸፍነዋል. በሰውነት እጥፋት ላይ የተተረጎሙ ኖዱሎች አንድ ላይ ይዋሃዳሉ እና የሚያለቅሱ ቁስሎችን ይፈጥራሉ። ሽፍታዎቹ ባሉበት ቦታ እና መልካቸው ላይ በመመርኮዝ የዳሪየር በሽታ ይከፈላልአራት ቅርጾች፡
- አካባቢያዊ። የተወሰነ የሰውነት ክፍሎችን ብቻ በሚሸፍነው ቀጥተኛ የቁስሎች አቀማመጥ ይገለጻል።
- ክላሲክ። ሽፍታው በብዛት በጭንቅላቱ፣ በደረት እና ከጆሮ ጀርባ ላይ የተተረጎመ ነው።
- የተለየ። ከመደበኛ ኖድሎች ጋር አንድ ላይ ኪንታሮት የሚመስሉ ብዙ ገጽታ ያላቸው ፓፒሎች ይታያሉ። እንደ ደንቡ፣ በእጆቹ እና በእግሮቹ ጀርባ ላይ ይገኛሉ።
- Vesicular-bullous። የዚህ ዓይነቱ በሽታ በጣም አልፎ አልፎ ነው. ግልጽ በሆነ ሚስጥር በበርካታ ሽፍቶች ይገለጻል. እነሱ በአንገቱ ጎን ፣ በትላልቅ የቆዳ እጥፎች አካባቢ ይታያሉ።
የ papules የመጀመሪያ ደረጃ ምልክቶች ከስምንት እስከ አስራ አምስት ዓመት ባለው የዕድሜ ክልል ውስጥ ባሉ ታካሚዎች ላይ ይታወቃሉ። በሽታው አዋቂዎችን የሚያጠቃው በጣም አልፎ አልፎ ነው።
የበሽታ መንስኤዎች
የዚህ በሽታ ዋና መንስኤ ያልተለመደ ዘረ-መል (ጅን) መኖር ሲሆን ዋናው አደጋ ደግሞ በዘር የሚተላለፍ ቅድመ-ዝንባሌ ነው። በውጤቱም, ቫይታሚን ኤ በሰውነት ውስጥ ሙሉ በሙሉ አይዋጥም, የአንዳንድ ኢንዛይሞች እንቅስቃሴ እና በ epidermis ውስጥ ያለው የዚንክ ይዘት ይቀንሳል. የእነዚህ የፓኦሎሎጂ ሂደቶች መዘዝ የቆዳን የኬራቲን አሠራር መጣስ ነው.
እናት ወይም አባቴ ያልተለመደ ጂን ተሸካሚ ከሆኑ በ50% ጉዳዮች ውስጥ አንድ ልጅ የዳሪየር በሽታ በምርመራ ይወለዳል። ሆኖም ፣ ፍጹም ጤናማ ሕፃን ከታመሙ ወላጆች ከተወለደ ይህ የፓቶሎጂ የወደፊት ልጆቹን አይረብሽም። በሽታው በአየር ወለድ ጠብታዎች ወይም በግብረ ሥጋ ግንኙነት አይተላለፍም።
ክሊኒካዊስዕል
የፓቶሎጂ ሂደት የሚጀምረው ፎሊኩላር ጠፍጣፋ ኖዶች (papules) በሚባሉት ፎሊኩላር ጠፍጣፋ ኖዶች መልክ ነው። መጠናቸው ከ 1 እስከ 3 ሚሜ ሊለያይ ይችላል. ፓፑሎች በጠንካራ ቡናማ ቅርፊት ተሸፍነዋል. በእሱ ስር በፈንጠዝ መልክ ያሉ ማረፊያዎች አሉ። Nodules በፀጉሮዎች አፍ ውስጥ የተተረጎሙ ሲሆን ይህም አንዳንድ ጊዜ ወደ ሌላ በሽታ መፈጠር ይመራል - folliculitis. ስለዚህ ህክምና ከመጀመራቸው በፊት የተለየ ምርመራ መደረግ አለበት።
ሽፍታዎች በተመጣጣኝ ሁኔታ ይገኛሉ፣ የንኡስ ክላቪያን ክልል እና የመገጣጠሚያዎች ተጣጣፊ ንጣፎችን ይይዛሉ። በጭንቅላቱ ላይ, ፓፒሎች ከቅርፊት ቅርፊቶች ጋር የዋርቲ ንጣፎችን ይመስላሉ። ከተወገዱ በኋላ በቁስሎቹ ውስጥ የራሰ-በራነት ፍላጐቶች ይታያሉ. በሽታው እየገፋ ሲሄድ አዳዲስ ሽፍቶች ይታያሉ እና አሮጌዎቹ ወደ አንድ ቦታ ይዋሃዳሉ።
የህክምና ምርመራ
የበሽታው ምርመራ በክሊኒካዊ ምስል እና በታካሚው የተሟላ ታሪክ ላይ የተመሰረተ ነው። በምርመራው ወቅት ዶክተሩ የፓቶሎጂ ምልክቶችን ይመረምራል, በቅርብ ዘመዶች መካከል ቀደም ሲል የሚከሰቱ ሽፍቶች. በሽታውን ለማረጋገጥ የቆዳ ባዮፕሲ ሂስቶሎጂካል ትንተና ታዝዟል. የልዩነት ምርመራው በቤተሰብ ፔምፊገስ፣ ፓፒሎማቶሲስ እና ሴቦርሪይክ dermatitis ነው።
የህክምና መርሆዎች
የዚህ ሁኔታ ሕክምና ብዙውን ጊዜ በተመላላሽ ታካሚ ነው። ከተወሰደ ሂደት ተባብሰው ወይም ሰፊ ቁስሎች ሲታዩ በሽተኛው በቆዳ ህክምና ሆስፒታል ውስጥ ሆስፒታል መተኛት ይፈልጋል።
ሕመምተኛው ምልክታዊ ሕክምና ታይቷል። ሁሉም ሰውታካሚዎች, ያለ ምንም ልዩነት, ቫይታሚን ኤ በአፍ ወይም በጡንቻ ውስጥ በመርፌ መልክ ይታዘዛሉ. የታካሚውን ዕድሜ ግምት ውስጥ በማስገባት የመድኃኒቱ መጠን በተናጥል ይሰላል. የሕክምናው ሂደት ብዙውን ጊዜ 3 ወር ነው ፣ ከዚያ እረፍት ይውሰዱ እና ቴራፒውን ይድገሙት።
በዳርያ በሽታ ላይ አወንታዊ ውጤት የሚገኘው ከ keratolic ቅባት ጋር በማጣመር በእንቁ መታጠቢያዎች ይሰጣል። ሰፊ ቁስሎች በሚኖሩበት ጊዜ, የቀዶ ጥገና ጣልቃገብነት ወይም ኤሌክትሮክካላጅነት ይታያል. የዳሪየር በሽታ በባክቴሪያ ኢንፌክሽን ሲታጀብ አንቲባዮቲክ መድኃኒቶች ይታዘዛሉ።
ትንበያ እና መከላከል
ይህ በሽታ የሚተላለፈው በውርስ ብቻ ነው። ለዚያም ነው, እንደ ዋና መከላከያ, በቅርብ ጊዜ ውስጥ ልጅን ለመፀነስ ላቀዱ ባለትዳሮች ከጄኔቲክስ ባለሙያ ጋር ምክክርን ይመክራሉ. ይህ በተለይ ለወደፊቱ ወላጆች ቤተሰባቸው ቀደም ሲል በዳሪየር በሽታ የተያዙ ወላጆች እውነት ነው።
ከላይ የተገለጹት ሕክምናዎች ብዙውን ጊዜ ጥሩ ውጤቶችን ያሳያሉ። ብዙ ሕመምተኞች ለብዙ ዓመታት የተረጋጋ ሥርየት ማግኘት ችለዋል. ነገር ግን፣ ሙሉ ማገገም መጠበቅ የለበትም።
