የአእምሮ መዛባት ብዙውን ጊዜ የሚፈጠረው አንድ ሰው በማህፀን ውስጥ እያለ ነው። በዚህ ጉዳይ ላይ ችግሩ በግለሰብ ሴሬብራል ክልሎች እና በአጠቃላይ አንጎል ላይ ተጽእኖ ሊያሳድር ይችላል. ክሊኒካዊ ምልክቶች ያልተለመዱ ናቸው. ብዙውን ጊዜ, የስነ-ልቦና እና የአዕምሮ እድገት መዘግየት አለ, እና የሚጥል በሽታ (syndrome) እንዲሁ ይመሰረታል. መግለጫዎቹ ምን ያህል ጠንካራ እንደሚሆኑ ሙሉ በሙሉ በቁስሉ ክብደት ላይ የተመሰረተ ነው. ምርመራው ከመወለዱ በፊት በአልትራሳውንድ ነው. ከዚያ በኋላ, EEG, MRI የአንጎል እና ኒውሮሶኖግራፊ ጥቅም ላይ ይውላሉ. የአዕምሮ እክሎችን ሙሉ በሙሉ ማስወገድ ስለማይቻል ህክምናው ምልክታዊ ነው።
ከሁሉም የተወለዱ ሕመሞች የአንጎል ችግሮች በ1/3ኛው ይከሰታሉ። ብዙውን ጊዜ ይህ ችግር ወደ ፅንሱ ሞት ይመራዋል. ከህጻናት መካከል አንድ አራተኛው ብቻ በሕይወት ይተርፋሉ። እንዲሁም አዲስ በሚወለዱ ሕፃናት ላይ፣ ከተወለዱ በኋላ ወዲያውኑ ያልተለመደ በሽታን መለየት ሁልጊዜ አይቻልም፣ ስለዚህ ውስብስቦቹ በጣም ያሳዝናል።
የችግር መግለጫ
ምንድን ነው - ብልሹ አሰራርበልጆች ላይ አንጎል? ይህ የአንጎል አወቃቀሮች የአናቶሚካል መዋቅር የተረበሸ በሽታ ነው. በሁሉም ጉዳዮች ላይ ምልክቶቹ ምን ያህል እንደሚታዩ በደረሰው ጉዳት መጠን ይወሰናል. የቅድመ ወሊድ ፅንስ ሞት በሁሉም ጉዳዮች እስከ 75% ይደርሳል። የመገለጫው ጊዜ ሁልጊዜ የተለየ ነው. እንደ ደንብ ሆኖ, anomalies ምልክቶች አስቀድሞ ከተወለዱ በኋላ ባሉት የመጀመሪያዎቹ ወራት ውስጥ ይታያሉ. ነገር ግን አንጎል ስምንት ዓመት ሳይሞላው መፈጠሩ ምክንያት, አብዛኛዎቹ ጉድለቶች ከአንድ አመት በኋላ ብቻ ይሠራሉ. ከሌሎች የአካል ክፍሎች ችግር ጋር መከሰት ያልተለመደ ነገር አይደለም, ለምሳሌ, የኩላሊት ውህደት, የኢሶፈገስ atresia, ወዘተ. ዛሬ መድሃኒት በ 100% ጉዳዮች ውስጥ ልጅ ከመወለዱ በፊት ችግሩን ለመመርመር ይጥራል. ይህ የሚከናወነው በማህፀን ሐኪሞች እና በማህፀን ሐኪሞች ነው። እንደ አንድ ደንብ የሕፃናት ሐኪሞች, የነርቭ ሐኪሞች, የነርቭ ቀዶ ጥገና ሐኪሞች እና የኒዮናቶሎጂስቶች በሕክምናው ውስጥ ይሳተፋሉ.
የአንጎል ምስረታ
ጉድለቱ ምን አንጎል እንደሚዋቀር ለማወቅ አዲስ በተወለደ ሕፃን ላይ ምን እንደሚጎዳ ለማወቅ ይህ የሰው አካል እንዴት እንደሚፈጠር በትክክል መረዳት ያስፈልግዎታል።
የነርቭ ሥርዓትን መገንባት የሚጀምረው በእርግዝና የመጀመሪያ ሳምንት ነው። የነርቭ ቱቦው በመጨረሻው በ 23 ኛው ቀን እርግዝና ላይ ይመሰረታል. ኢንፌክሽኑ እስከ መጨረሻው ድረስ ካልተከሰተ ሴሬብራል ያልተለመዱ ችግሮች ይከሰታሉ። የፊተኛው ሴሬብራል ፊኛ, ወደ ሁለት ጎን ለጎን የሚከፋፈለው, የሴሬብራል hemispheres መሰረትን ይፈጥራል. በ 28 ኛው የእርግዝና ቀን የተቋቋመ. ከዚያ በኋላ ኮርቴክስ፣ ኮንቮሉሽን፣ የአንጎል መሰረታዊ መዋቅር እና የመሳሰሉት ይፈጠራሉ።
የነርቭ ሕዋስ መለያየትበፅንስ ደረጃ ላይ, ግራጫ ቁስ ይሠራል, እንዲሁም የሰው አንጎልን የሚያካትት ግላይል ሴሎች. ግራጫ ቁስ ለነርቭ ሥርዓት ሥራ ተጠያቂ ነው. ግላይል ህዋሶች ነጭ ቁስን ይፈጥራሉ። የሁሉንም ሴሬብራል መዋቅሮች ግንኙነት ተጠያቂ ነው. አንድ ልጅ በጊዜ ውስጥ ከተወለደ, በተወለደበት ጊዜ እንደ ትልቅ ሰው ተመሳሳይ የነርቭ ሴሎች ቁጥር አለው. በሚቀጥሉት ሶስት ወራት ውስጥ፣ አንጎል በከፍተኛ ሁኔታ ያድጋል።
ያልተለመዱ መንስኤዎች
የአእምሮ መዛባት መንስኤዎች የተለያዩ ሊሆኑ ይችላሉ። ሽንፈት በማንኛውም የአካል ክፍሎች መፈጠር ደረጃ ላይ ሊከሰት ይችላል። በእርግዝና የመጀመሪያዎቹ ስድስት ወራት ውስጥ ከተከሰተ ህጻኑ የአንጎል ክፍሎች ሃይፖፕላሲያ ያጋጥመዋል, እና የተፈጠሩት የነርቭ ሴሎች ቁጥርም ይቀንሳል. ሴሬብራል ንጥረ ነገር ቀድሞውኑ ሙሉ በሙሉ ቢፈጠር እንኳን, በመጥፋቱ ምክንያት ሊሞት ይችላል. ብዙውን ጊዜ, የእንደዚህ አይነት ችግር መንስኤ በነፍሰ ጡር ሴት ላይ እና, በዚህ መሰረት, ቴራቶጅኒክ ተጽእኖ ያላቸውን ጎጂ ንጥረ ነገሮች ፅንስ ላይ ተጽእኖ እንደሆነ ተደርጎ ይቆጠራል. ያለበለዚያ የፅንስ አንጎል መበላሸት የሚከሰተው በ1% ከሚሆኑት ጉዳዮች ነው።
ሌላ ተፅዕኖ ፈጣሪ ምክንያት ውጫዊ ነው። ብዙ የኬሚካል ውህዶች ቴራቶጅኒክ ናቸው. በተጨማሪም በሬዲዮአክቲቭ ብክለት እና በአንዳንድ ባዮሎጂካል ምክንያቶች ይከሰታል. ችግር ያለበት ሥነ-ምህዳር ጎጂ ውጤት ሊያስከትል ይችላል, በዚህም ምክንያት ጎጂ የሆኑ ንጥረ ነገሮች ወደ ነፍሰ ጡር ሴት አካል ውስጥ ይገባሉ. ማጨስ, የአልኮል ሱሰኝነት እና የዕፅ ሱሰኝነት ወደ ያልተለመዱ ችግሮች መፈጠር ሊያስከትል ይችላል. የስኳር በሽታ mellitus, ሃይፐርታይሮይዲዝም ወደ ተመሳሳይ ውጤት ይመራል. አንዳንድ መድሃኒቶች ቴራቶጅኒክ ናቸው. ዶክተሮች ለነፍሰ ጡር ሴቶች እንዲህ ዓይነቱን መድኃኒት አያዝዙምመድሃኒቶች, ነገር ግን በመጀመሪያ ደረጃ ላይ ስለ ፅንሱ መኖር ምንም የማይታወቅባቸው ሁኔታዎች አሉ. ጉድለት ለመፍጠር አንድ መጠን ብቻ በቂ ነው. በነፍሰ ጡር ሴት የተሸከሙት ኢንፌክሽኖች ያልተለመዱ ነገሮችን ሊያስከትሉ ይችላሉ. ሩቤላ፣ ሳይቲሜጋሊ እና ሌሎችም በተለይ አደገኛ እንደሆኑ ይቆጠራሉ።
ያልተለመዱ ዓይነቶች
እንደ አለመታደል ሆኖ የአዕምሮ መፈጠር ችግር ብዙ አይነት ዝርያዎች አሉት። እያንዳንዳቸውን በአጭሩ አስቡባቸው፡
- አንሴፋሊ። የራስ ቅሉ አንጎል እና አጥንት አለመኖር ነው. አስፈላጊ ከሆነ አካል ይልቅ, ህጻኑ ብዙ ተያያዥ እድገቶች እና ሳይስቶች አሉት. "አንጎል" የተጋለጠ ወይም በቆዳ የተሸፈነባቸው ሁኔታዎች አሉ. እንዲህ ዓይነቱ ፓቶሎጂ በማንኛውም ሁኔታ እንደ ገዳይ ይቆጠራል።
- Heterotopia። በኒውሮናል ፍልሰት ወቅት አንዳንድ የነርቭ ሴሎች ሊዘገዩ እና ወደ ኮርቴክስ ላይደርሱ ይችላሉ. እንደነዚህ ያሉት ስብስቦች ነጠላ ወይም ብዙ ሊሆኑ ይችላሉ. ቅጹ ቴፕ እና መስቀለኛ መንገድ ነው. በንፅፅር አለመከማቸቱ ከቲዩበርስ ስክለሮሲስ ይለያል. በልጆች ላይ ተመሳሳይ የሆነ የአእምሮ መዛባት በ oligophrenia ይታያል. የሕመሙ ምልክቶች ክብደት በ heterototopions መጠን እና ብዛት ላይ የተመሰረተ ነው. ክላስተር ነጠላ ከሆነ፣ የመጀመሪያዎቹ መገለጫዎች ከ10 ዓመታት በኋላ ሊታዩ ይችላሉ።
- Encephalocele። ፓቶሎጂ የራስ ቅሉ አጥንት ላይ ተጽዕኖ ያሳድራል, በአንዳንድ ቦታዎች አይገናኙም. በዚህ ሁኔታ ሴሬብራል ቲሹዎች እና ሽፋኖች መበላሸት ይስተዋላል. በሽታው በመካከለኛው መስመር ላይ ይመሰረታል. አንዳንድ ልጆች ያልተመጣጠነ ችግር አለባቸው። አንዳንድ ጊዜ በሽታው ሴፋሎሄማቶማ መኮረጅ ይችላል. እንደዚህሁኔታዎች, ኤክስሬይ ትክክለኛ ምርመራ ለማቋቋም ጥቅም ላይ ይውላሉ. ምን ዓይነት ትንበያ ሙሉ በሙሉ የተመካው በኤንሴፋሎሴል መጠን እና ይዘት ላይ ነው. መውጣቱ ትንሽ ከሆነ እና በጉድጓዱ ውስጥ የነርቭ ቲሹ ካለ ቀዶ ጥገናን መጠቀም ይቻላል.
- Focal cortical dysplasia፣ ወይም FCD። ይህ የአንጎል ብልሽት በሰውነት ውስጥ ግዙፍ የነርቭ ሴሎች እና ያልተለመዱ የስነ ከዋክብት ሴሎች መገኘት ጋር አብሮ ይመጣል. እንደ አንድ ደንብ, እነሱ በግንባር እና በጊዜያዊው የራስ ቅሉ ክፍሎች ውስጥ የተተረጎሙ ናቸው. ከበሽታው እድገት በኋላ ለመጀመሪያ ጊዜ ህፃኑ ገላጭ የሞተር ክስተቶችን ሊያጋጥመው ይችላል. እነሱ በምልክት መልክ ናቸው. ለምሳሌ ጊዜ ማርክ እና የመሳሰሉት ነው።
- ማይክሮሴፋሊ። ችግሩ የሚገለጠው የአንጎል መጠን እና መጠን በመቀነስ ነው. ይህ የሚከሰተው በኦርጋን ማነስ ምክንያት ነው. በ 5 ሺህ አዲስ የተወለዱ ሕፃናት ውስጥ አንድ ጊዜ ይከሰታል. በተመሳሳይ ጊዜ የልጁ የጭንቅላት ዙሪያ ይቀንሳል, እና የራስ ቅሉ መጠኑን ይረብሸዋል. Oligophrenia በ 11% ማይክሮሴፋሊ ውስጥ ከሚገኙ ሁሉም ታካሚዎች ውስጥ ይከሰታል. አንዳንድ ጊዜ ሞኝነት ያድጋል። በተጨማሪም ልጁ በአካላዊ እድገት ወደኋላ ቀርቷል::
- የኮርፐስ ካሊሶም ሃይፖፕላሲያ። ብዙውን ጊዜ ከ Aicardi ሲንድሮም እድገት ጋር አብሮ ይመጣል። ልጃገረዶች አደጋ ላይ ናቸው. የዓይን ጉድለቶች, ዲስትሮፊክ ፎሲ እና ሌሎች ችግሮች ሊከሰቱ ይችላሉ. ይህ የአንጎል ብልሽት በ ophthalmoscopy ሊታወቅ ይችላል።
- ማክሮሴፋሊ። በአንጎል ውስጥ የድምፅ መጠን በመጨመር ይታወቃል. ማይክሮሴፋሊ ብዙም ያልተለመደ ነው. በአእምሮ ዝግመት የሚታየው። አንዳንድ ሕመምተኞች መንቀጥቀጥ ያጋጥማቸዋል. አንድ ብቻ የድምጽ መጠን እና የጅምላ ጊዜ, ከፊል macrocephaly አለየአንጎል hemispheres. የራስ ቅሉ medulla ያልተመጣጠነ ነው።
- ማይክሮፖሊጂሪያ። በኮርቴክሱ ወለል ላይ ብዙ ቁጥር ያላቸው ትናንሽ ውዝግቦች አሉ. በተለምዶ, ኮርቴክስ 6 ንብርብሮች ሊኖሩ ይገባል, በታካሚዎች - ከአራት አይበልጥም. አካባቢያዊ እና የተበታተነ ሊሆን ይችላል. የኋለኛው ደግሞ የሚጥል በሽታ ይገለጻል, ከአንድ አመት በኋላ, የአእምሮ ዝግመት, የፍራንነክስ እና የማስቲክ ጡንቻዎች ችግር.
- ሳይስቲክ ሴሬብራል ዲስፕላሲያ። ይህ የአንጎል ብልሽት በሰውነት አካል ውስጥ የሳይስቲክ ቀዳዳዎች መፈጠር አብሮ ይመጣል። ከ ventricular system ጋር ይገናኛሉ. ሲስቲክ ሙሉ በሙሉ የተለያየ መጠን ሊሆን ይችላል. በአንዳንድ ሁኔታዎች, በአንድ ንፍቀ ክበብ ውስጥ ብቻ ያድጋሉ. የቋጠሩ ገጽታ የሚጥል በሽታ ሊገለጽ ይችላል, ይህም በፀረ-ቁስለት ሕክምና ሊታከም አይችልም. ሲስቱ ነጠላ ከሆኑ፣ በጊዜ ሂደት ይቋረጣሉ።
- Pachygyria። ዋናዎቹ ውዝግቦች ይጠናከራሉ, ነገር ግን የሶስተኛ ደረጃ እና ሁለተኛ ደረጃ ሙሉ በሙሉ አይገኙም. ቁጣዎች ያሳጥሩ እና ቀጥ ማለት ይጀምራሉ።
- ሆሎፕሮሴንሴፋሊ። ንፍቀ ክበብ ነጠላ ንፍቀ ክበብ ሆነው አልተለያዩም። የጎን ventricles ደግሞ እንደ አንድ ተደርገው ይወሰዳሉ. የራስ ቅሉ ቅርፅ በሚያስደንቅ ሁኔታ የተረበሸ ነው, የሶማቲክ ጉድለቶች ሊኖሩ ይችላሉ. እንደ ደንቡ፣ እንደዚህ አይነት ልጆች በመጀመሪያው ቀን ውስጥ ገና የተወለዱ ናቸው ወይም ይሞታሉ።
- አጊሪያ። ውዝግቦች አለመኖር ወይም እድገታቸው. በተጨማሪም, የቅርፊቱ አርክቴክቲክስ ተረብሸዋል. ህፃኑ የአእምሮ እና የሞተር እድገት ችግር አለበት, እንዲሁም የመደንዘዝ ስሜት አለው. እንደ አንድ ደንብ, እንደዚህ ያሉ ልጆች በህይወት የመጀመሪያ አመት ውስጥ ይሞታሉ.
ተጨማሪ እይታዎች
በተጨማሪም፣ በፊሎንቶጄኔቲክ የሚወሰኑ የሰው አእምሮ ጉድለቶች አሉ። እነሱ ተለይተው የሚታወቁት የሂሚስተር መለያየት ባለመኖሩ ነው. በአንዳንድ ሁኔታዎች የፊት አንጎል ሙሉ በሙሉ ወይም በከፊል ወደ hemispheres አልተከፋፈለም. ሌላው የዚህ ዓይነቱ በሽታ የራስ ቅሉ ትክክለኛ እድገት ነው, ነገር ግን ሴሬብራል ሄሚስፈርስ አለመኖር.
እንደ የሰው ልጅ አእምሮ በፋይሎጄኔቲክ የሚወሰኑ የተዛቡ ጉድለቶች ያሉ ነገሮች አሉ። በአጭሩ, እነዚህ በዘመናዊ ሁኔታዎች ውስጥ የማይገኙ ያልተለመዱ ነገሮች ናቸው, ነገር ግን በቅድመ አያቶች ውስጥ በተፈጥሮ ውስጥ ነበሩ. እንደነዚህ ያሉ ጉድለቶች ሦስት ዓይነት ናቸው. የመጀመሪያው የአካል ክፍሎች እድገትን ከማዳከም ጋር የተያያዘ ነው. ስለ አንጎል ብቻ ከተነጋገርን, ይህ የተዛባዎች አለመኖር, ኮርቴክስ, የ hemispheres አለመነጣጠል ነው. አንዳንድ ጊዜ ትንሽ መጠን ያላቸው ወፍራም ውዝግቦች አሉ. ሁለተኛው ዓይነት ቀደምት ቅድመ አያቶች የነበሩትን የፅንስ አወቃቀሮችን ከመጠበቅ ጋር የተያያዘ ነው. ሦስተኛው ዓይነት በአቫስቲክ ጉድለቶች ይገለጻል, በዚህ ምክንያት የአካል ክፍሎች ሊኖሩበት በሚገቡበት ቦታ ላይ አይደሉም, ነገር ግን ቀደም ሲል በቅድመ አያቶች መካከል በተለመደው ሁኔታ ውስጥ ነበሩ.
የመመርመሪያ ዘዴዎች
ስለ ከባድ የአንጎል ጉድለቶች እየተነጋገርን ከሆነ እንደ ምርመራ ውጫዊ ምርመራ በቂ ይሆናል. በሌሎች ሁኔታዎች, በህይወት የመጀመሪያ አመት ውስጥ ለልጁ ሁኔታ ትኩረት መስጠት አለብዎት. መንቀጥቀጥ, የጡንቻ hypotension ሊኖር ይችላል. የቁስሉን ሃይፖክሲክ ወይም አሰቃቂ ተፈጥሮን ለማስወገድ አናሜሲስን ግምት ውስጥ ማስገባት አስፈላጊ ነው. እንደ አንድ ደንብ ፣ በተወለደ ሕፃን ውስጥ አስፊክሲያ ከሌለ ፣ የፅንስ hypoxia ፣ ወይም በህመም ጊዜ ህመምበወሊድ ጊዜ, ከዚያም ምናልባት የፓቶሎጂ የትውልድ ነው. በእርግዝና ወቅት, ምርመራው የሚከናወነው አልትራሳውንድ በመጠቀም ነው. ቀድሞውንም በመጀመሪያው ወር ሶስት ወራት ውስጥ ይህንን ዘዴ በመጠቀም ከባድ ሴሬብራል anomaly ያለው ልጅ እንዳይወለድ መከላከል ይቻላል.
ተጨማሪ የመመርመሪያ ዘዴዎች
ሌላው የምርመራ አይነት ኒውሮሶኖግራፊ ነው። የሚከናወነው በፎንትኔል በኩል ነው. ከተወለደ በኋላ የአንጎል ኤምአርአይ ማድረግ ይችላሉ. ችግሩን 100% እንዲያጠኑ ይፈቅድልዎታል, የበሽታው ምንነት ምን እንደሆነ, አኖማሊው የት እንደሚገኝ, ኪስቶች እንዳሉ, ምን መጠን, ወዘተ. ኮንቬልሲቭ ሲንድሮም ካለ, ከዚያም የሕክምና ምርጫው ከ EEG በኋላ ይከናወናል. ስለ ሴሬብራል anomalies የቤተሰብ ጉዳዮች እየተነጋገርን ከሆነ ፣ ከዚያ በፊት እና በእርግዝና ወቅት በጄኔቲክስ ባለሙያ መታየት አለበት። የዲኤንኤ ትንተና እና የዘር ሐረግ ምርመራ ይካሄዳል. ከሌሎች የአካል ክፍሎች ጋር የተያያዙ ችግሮችን ለመለየት አልትራሳውንድ፣ ራጅ እና ሌሎችም ይከናወናሉ።
ህክምና
ሕክምናው በዋነኝነት የታለመው የሕመም ምልክቶችን ለመቀነስ ነው። በአንጎል ውስጥ በሚፈጠር የአካል ችግር (በ ICD-10 ኮድ Q04 ተመድቧል) ህፃኑ በሕፃናት ሐኪም ፣ በኒዮናቶሎጂስት ፣ በነርቭ ሐኪም እና በሚጥል በሽታ ባለሙያ መታየት አለበት ። ኮንቬልሲቭ ሲንድሮም ካለ, ከዚያም የፀረ-ቁስለት ሕክምናን ማዘዝ አስፈላጊ ነው. አብዛኞቹ የአንጎል anomalies የሚጥል ልማት ማስያዝ. በፀረ-ኮንቫልሰንት ሞኖቴራፒ አይታከምም. ስለዚህ, ሁለት መድሃኒቶች በአንድ ጊዜ ጥቅም ላይ ይውላሉ, ለምሳሌ, Levetiracetam እና Lamotrigine. ሃይድሮፋፋለስ ከተከሰተ ሐኪሙ የዲታሮሲስ ሕክምናን ያካሂዳል. በማለፊያ ቀዶ ጥገና አስፈላጊ ነው. የሰውነትን ሜታቦሊዝም ለማሻሻል, እንዲሁም የአንጎል ቲሹዎች መደበኛ ተግባራትን ለመመለስ, ቫይታሚኖች B, glycine, ወዘተ. ኖትሮፒክስ የሚፈቀደው ኤፒሲንድሮም ከሌለ ብቻ ነው።
ቀላል የአካል ጉድለት ሕክምና
አንድ ልጅ መጠነኛ የሆነ የአዕምሮ ጉድለት ካለበት (በ ICD-10 ኮድ - Q04 መሰረት) ከዚያም ኒውሮሳይኮሎጂካል እርማት ይደረጋል። ዶክተሮች ህፃኑ ከስነ-ልቦና ባለሙያ ጋር እንዲሳተፍ, የስነ ጥበብ ህክምናን እንዲከታተል ይመክራሉ. ልጆች ወደ ልዩ ትምህርት ቤቶች መላክ አለባቸው. እንደዚህ ዓይነት የሕክምና ዘዴዎች ከተካሄዱ, ህጻኑ እራሱን ማገልገል ይችላል. እንዲሁም የአእምሮ ዝግመትን ደረጃ በመቀነስ ህፃኑ ከህብረተሰቡ ጋር እንዲላመድ ይረዳል።
ትንበያ
ትንበያው ብዙውን ጊዜ ጥሩ አይደለም፣ነገር ግን እንደ ጉድለቱ መጠን ይወሰናል። የሚጥል በሽታ ገና በለጋ እድሜ ላይ ከተፈጠረ, ለመደበኛ ህክምና የማይመች ከሆነ, ዶክተሮች እንዲህ ዓይነቱ ምልክት ጥሩ እንዳልሆነ አድርገው ይመለከቱታል. የአንጎል ጉድለት, ከሶማቲክ ችግሮች ጋር, ለረጅም ጊዜ ህይወት የመቀጠል እድል አይሰጥም. ስለዚህ ህፃኑ ከመወለዱ በፊት በአእምሮ እድገት ላይ ችግር እንዳለበት መረዳት በጣም አስፈላጊ ነው.
ውጤቶች
እንደ ማጠቃለያ የተገለጸው ችግር ሊታከም እንደማይችል ሊሰመርበት ይገባል። ማንኛውም ሕክምና የሕመም ምልክቶችን ለማስወገድ የታለመ ነው. አብዛኛዎቹ የታመሙ ህፃናት በመጀመሪያዎቹ 3 አመታት ውስጥ ይሞታሉ. ከዚህም በላይ ከተጎዱት መካከል ትንሽ መቶኛ ወደዚህ ጊዜ ይደርሳል. ብዙውን ጊዜ, ልጆችበመጀመሪያው ቀን ወይም በአንደኛው ዓመት ሞተው የተወለዱ ወይም ይሞታሉ።
በሚያሳዝን ሁኔታ፣ በሰውነት ውስጥ ወደ አእምሮ ጉድለት የሚወስዱትን የአካል ጉዳቶች መንስኤዎች በሙሉ መለየት አይቻልም። ነገር ግን አንዲት ነፍሰ ጡር ሴት ጤንነቷን በጥንቃቄ መከታተል እና ሁሉንም መጥፎ ልማዶች ማስወገድ እንዳለባት ልብ ሊባል ይገባል. ተራ የሚመስለው ማጨስ በፅንሱ አንጎል ምስረታ ላይ ውድቀትን ላለማስነሳቱ ምንም ዋስትና የለም።
እነዚያ ተወልደው ከ10 ዓመት ያላነሱ ህፃናት እድሜ ልካቸውን ኪኒን ይወስዳሉ። መራመድ፣ በራሳቸው ማድረግ፣ መናገር ከባድ ነው። እርግጥ ነው, ሁሉም በአንጎል የመጥፋት ደረጃ ላይ የተመሰረተ ነው. ትንሽ መዛባት ያለባቸው ልጆች አሉ። የወላጅ አስፈላጊ ተግባር ከልጁ ጋር ሁሉንም ጊዜ ማሳለፍ እና ማዳበር ነው. ትንሽ መቶኛ ልጆች ከህብረተሰቡ ጋር በትክክል መቀላቀል እና በጸጥታ በራሳቸው መኖር ይችላሉ። ዕድሉ ትንሽ ነው፣ ግን አለ።
