የደም ግፊት፣ የጨጓራ በሽታ፣ የስኳር በሽታ በትክክል የተለመዱ በሽታዎች ናቸው። ጓደኞቻችን, ዘመዶቻችን, እኛ, ከሁሉም በኋላ, አለን። ነገር ግን በጣም ጥቂት የሆኑ የፓቶሎጂ ዓይነቶች አሉ. ሰዎች ከዚህ በፊት ያላጋጠሟቸው አዳዲስ በሽታዎች በየዓመቱ ይታወቃሉ. ስለዚህ, ወላጅ አልባ በሽታ - ምንድን ነው? እንዴት መቋቋም ይቻላል?
የሙት በሽታ፡ ምንድነው?
የወላጅ አልባ በሽታዎች በጣም አልፎ አልፎ የሚመጡ በሽታዎች ናቸው። እነሱም "ወላጅ አልባ" ተብለው ይጠራሉ. ሆኖም ፣ ወደ ሰባት ሺህ የሚጠጉ እንደዚህ ያሉ ያልተለመዱ የፓቶሎጂ በሽታዎች አሉ። እንደ እድል ሆኖ, ከመካከላቸው አንዱን የማግኘት እድሉ በጣም ትንሽ ነው. የምድርን አጠቃላይ ህዝብ ከግምት ውስጥ ካስገባን ፣ ከዚያ ያልተለመዱ ወላጅ አልባ በሽታዎች ከሁለት ሺህ ውስጥ በአንድ ሰው ውስጥ ይከሰታሉ። በተለያዩ አገሮች ውስጥ, ወላጅ አልባ pathologies ላይ ስታቲስቲክስ እንደ ሕዝቡ የኑሮ ደረጃ, የጄኔቲክ ባህሪያት, ወዘተ ላይ በመመስረት ይለያያል ለምሳሌ ያህል, በአውሮፓ ውስጥ, የሥጋ ደዌ ወረርሽኞች ለረጅም ጊዜ ረስተዋል, ነገር ግን ሕንድ ውስጥ ሕመምተኞች መቶኛ በጣም ከፍተኛ ነው. በሌሎች ውስጥአገሮች።
ለግለሰቦች ክትባቶችን እና ብርቅዬ በሽታዎችን መድኃኒት ፍለጋ ላይ ኢንቨስት ማድረግ ለንግድ የማይጠቅም በመሆኑ፣የአገሮች መንግሥት ይህን ሂደት በግዛት ደረጃ ያነቃቃዋል። በተጨማሪም ወላጅ አልባ በሆኑ በሽታዎች የሚሠቃዩ ሰዎች ድጋፍ እና ጥቅማጥቅሞች ያስፈልጋቸዋል. በኤፕሪል 26, 2012 በሩሲያ ፌዴሬሽን መንግሥት የፀደቀው ወላጅ አልባ ሕመሞች ላይ የወጣው ድንጋጌ ለእንደዚህ ዓይነቶቹ ሰዎች የሕክምና እና ሌሎች ዕርዳታ አቅርቦትን በተመለከተ ሁሉንም ጉዳዮች ለመቆጣጠር የታሰበ ነው።
የወላጅ አልባ በሽታዎች መነሻ
ብዙውን ጊዜ ወላጅ አልባ በሽታዎች በዘር የሚተላለፉ እና በሰው ልጅ ዘረመል የሚከሰቱ ናቸው። ልጅ ከወለዱ በኋላ ወይም በልጅነት ጊዜ ወዲያውኑ ሊታወቁ ይችላሉ. ነገር ግን አብዛኛዎቹ ህመሞች በጊዜ ሂደት የሚታዩት ሰውዬው ሲያድግ ብቻ ነው።
ብርቅዬ ከሆኑ በሽታዎች መካከል አንድ ሰው በሽታ አምጪ ተህዋስያንን ሊያሟላ ይችላል ፣ መልክቸውም በሰውነት ውስጥ ባሉ ተላላፊ ፣ ራስን የመከላከል እና መርዛማ ሂደቶች ምክንያት ነው። ለወላጅ አልባ በሽታዎች እድገት ጥሩ እርዳታ የጨረር መጨመር እና ደካማ የአካባቢ ሁኔታዎች, እንዲሁም በልጅነት ጊዜ የሚሠቃዩ ኢንፌክሽኖች, የበሽታ መከላከያ እና የዘር ውርስ ደካማ ናቸው.
የወላጅ አልባ በሽታዎች ብዙ ጊዜ ለመዳን አስቸጋሪ ናቸው፣ስለዚህ በቀላሉ ወደ ሥር የሰደደ ደረጃ ይጎርፋሉ። በአንዳንድ ሁኔታዎች የፓቶሎጂ ሂደቶችን ለማቆም የማይቻል ስለሆነ የታመመ ሰው የህይወት ጥራት ቀስ በቀስ እያሽቆለቆለ እና በመጨረሻም ሞት ይከሰታል. የሁሉም የህክምና ሂደቶች ዋና አላማ የህይወት ዕድሜን ማሳደግ፣ ምልክቶችን መቀነስ እና የታካሚውን አቅም መጨመር ነው።
የወላጅ አልባ በሽታዎች፡-የሩሲያ ፌዴሬሽን ጤና ጥበቃ ሚኒስቴር ትዕዛዝ
በሩሲያ ወላጅ አልባ በሽታ በ10:100,000 ድግግሞሽ የሚከሰት ሲሆን በ2012 በሩሲያ መንግስት የወጣው ወላጅ አልባ በሽታዎች ላይ የወጣው ትዕዛዝ ብርቅዬ በሽታዎችን ዝርዝር በግልፅ አስቀምጧል። ከነሱም 230 ስሞች አሉ፡ ኔፍሮቲክ ሲንድረም፣ ፍርፋሪ ኤክስ ሲንድረም፣ አንጀልማን ሲንድሮም፣ የድመት ጩኸት ሲንድረም፣ ሌጄዩን ሲንድረም፣ ዊሊያምስ ሲንድሮም፣ ወዘተ
የመንግስት አዋጁ ወላጅ አልባ በሆኑ በሽታዎች የሚሰቃዩትን የመመዝገቢያ ደንቦችን እና የህክምና አገልግሎት አሰጣጥን ሂደት ይዟል።
በሩሲያ የሕክምና ሳይንስ አካዳሚ (የሩሲያ የሕክምና ሳይንስ አካዳሚ) መረጃ መሠረት በሩሲያ ፌዴሬሽን ውስጥ ወደ 300,000 የሚጠጉ ሰዎች ወላጅ አልባ በሽታዎች ይሠቃያሉ ። የክልሉ ባለስልጣናት ወላጅ አልባ ሕመሞችን እና ህክምናቸውን ከአካባቢው በጀት ወጪ ይሸፍናሉ።
በአዲስ በተወለደ ህጻን ላይ ከሚገኙ አምስት ብርቅዬ በዘር የሚተላለፍ በሽታዎች አንዱን በጊዜው ለማወቅ የሚያስችል ጠቃሚ አሰራር ህፃኑ ከተወለደ በኋላ በሁሉም ሆስፒታሎች ይከናወናል። "የአራስ ምርመራ" ይባላል።
24 ወላጅ አልባ በሽታዎች የሰውን ልጅ ህይወት በእጅጉ የሚያሰጉ
የተለመዱ በሽታዎች ይፋዊ ዝርዝርም ተዘጋጅቷል፣ይህም ብዙውን ጊዜ በሩሲያ ውስጥ ለታካሚዎች ቀድሞ ሞት ወይም የአካል ጉዳት ያስከትላል።
የመጀመሪያው መስመር እንደ ሄሞሊቲክ-ዩሪሚክ ሲንድረም ባሉ ወላጅ አልባ በሽታዎች ተይዟል። HUS በተፈጥሮው ቶክሲኮሎጂካል ሲሆን ለኩላሊት ስራ ማቆም እና ለድርቀት ይዳርጋል።
እንዲሁም በዚህ ዝርዝር ውስጥ ተካትቷል።የማርሺፋቫ-ሚሼሊ በሽታ በደም ውስጥ ካሉት ኤርትሮክሳይቶች መጥፋት ጋር የተያያዘ, አፕላስቲክ የደም ማነስ, ያልተገለፀ, ስቱዋርት-ፕሮወር በሽታ እና ኢቫንስ ሲንድሮም. ኢቫንስ ሲንድረም ራስን በራስ የሚከላከል የሂሞሊቲክ የደም ማነስ ጥምረት እና እንደ ራስ-ሰር thrombocytopenia ያለ ክስተት ነው።
ሌላው በዝርዝሩ ውስጥ የተመዘገበው የሜፕል ሽሮፕ በሽታ፡ በሽንት ውስጥ አንዳንድ ንጥረ ነገሮች እንዲከማቹ የሚያደርግ የጄኔቲክ ዲስኦርደር እና የሜፕል ሽታ እንዲፈጠር ያደርጋል።
Fatty acid metabolism disorders, homocystinuria, glutaric aciduria, galactosemia - እነዚህ ሁሉ በሽታዎች እንዲሁ በዝርዝሩ ውስጥ የተካተቱ ሲሆን ወደ አስከፊ መዘዞች ያመራሉ.
Hemolytic uremic syndrome
ይህ በሽታ ለመጀመሪያ ጊዜ የተገለፀው እ.ኤ.አ. በ1955 ነው። ብዙም ሳይቆይ የጋሲር በሽታ በአለም ላይ በሚገኙ ብርቅዬ ወላጅ አልባ በሽታዎች ዝርዝር ውስጥ ተካቷል።
ሲንድሮም ከአዋቂዎች ይልቅ በልጆች ላይ በብዛት ይታያል። ሄሞሊቲክ የደም ማነስ እና የኩላሊት ውድቀትን ያነሳሳል። በላይኛው የመተንፈሻ ቱቦ ተቅማጥ እና ኢንፌክሽን ዳራ ላይ ይገለጣል።
በበሽታው እድገትና በአፍ የሚወሰድ የወሊድ መከላከያ፣መድሀኒት እንዲሁም ኤድስ ወይም ሲስተሚክ ሉፐስ ኤራይቲማቶሰስ በታካሚ መገኘት መካከል ግንኙነት አለ።
በሽታው በዘር የሚተላለፍ እና ከወላጆች ወደ ልጆች የሚተላለፈው በገዢ ወይም በሪሴሲቭ መንገድ ነው።
የተገኘ ሄሞሊቲክ ዩሬሚክ ሲንድረም የሚከሰተው በመርዝ እና በባክቴሪያዎች ምክንያት የኢንዶቴልየም ሴሎችን ሊጎዱ ይችላሉ። አብዛኛዎቹ (70% ገደማ) በ E. coli O157:H7 ኢንፌክሽን ምክንያት የሚከሰቱ ናቸው. ከድመቶች, እንዲሁም ያላለፈ ስጋ ከበሉ በኋላ ማግኘት ይችላሉበቂ የሙቀት ሕክምና፣ ጥሬ ውሃ እና ያልተቀባ ወተት።
ሳይስቲክ ፋይብሮሲስ በሩሲያ ውስጥ በጣም የተለመደ ወላጅ አልባ በሽታ ነው
ከሁሉም ወላጅ አልባ በሽታዎች ውስጥ በሩሲያ ፌዴሬሽን ግዛት ውስጥ ሲስቲክ ፋይብሮሲስ በጣም የተለመደ ነው. ይህ በሽታ በዘር የሚተላለፍ እና ከመጀመሪያዎቹ የህይወት ቀናት ጀምሮ በልጅ ላይ እራሱን ያሳያል።
በሰውነት ውስጥ የሚከሰቱ የፓቶሎጂ ለውጦች መንስኤ የጂን ሚውቴሽን ነው፣ ይህም በአንዳንድ የአካል ክፍሎች ውስጥ የቪስኮስ ንፍጥ ክምችት እንዲጨምር ያደርጋል። በርካታ የሳይስቲክ ፋይብሮሲስ ዓይነቶች አሉ፡ pulmonary-intestinal፣ broncho-pulmonary and intestinal።
ብሮንቺ እና ሳንባዎች ሲታመሙ ከሁለት አመት እድሜ ጀምሮ ህፃኑ በሳል መታመም ይጀምራል, ወፍራም አክታ ታጅቦ. የባክቴሪያ ኢንፌክሽን ከበሽታው ሂደት ጋር ከተጣመረ ተደጋጋሚ ብሮንካይተስ ወይም የሳምባ ምች ይከሰታል።
የአንጀት ቅርጽ የጨጓራና ትራክት የኢንዛይም እንቅስቃሴ በመቀነሱ የታጀበ ሲሆን በዚህም ምክንያት ያልተፈጨ ምግብ በአንጀት ውስጥ መበስበስ ይጀምራል። ይህ ወደ ሰውነት መመረዝ ፣ ሰገራ መበላሸት ፣ ማስታወክ እና የመሳሰሉትን ያስከትላል።
አጣዳፊ ወላጅ አልባ በሽታዎችን ለማከም በሆስፒታል ውስጥ ይካሄዳል። የሳይስቲክ ፋይብሮሲስ ሕክምና ዋና ተግባር የሆድ እና የፓንጀሮ ኢንዛይም እንቅስቃሴን በመጨመር ("Pancreatin", "Festal") ንፋጭ ከሰውነት ("N-acetylcysteine") በጊዜው ማስወጣት ነው.
ሥር የሰደደ mucous candidiasis
እንደ ሥር የሰደደ የ mucosal candidiasis ያለ ወላጅ አልባ በሽታ ከሉኪዮትስ ተግባር ጋር የተያያዘ ነው። ይህ ቆዳን ያስከትላልእና የሰውነት mucous ሕብረ ሕዋሳት Candida መካከል ጂነስ ፈንገሶች ቀላል አዳኝ ይሆናሉ. ይህ በሽታ በሰው ልጅ ጀነቲክስ የሚመጣ ሲሆን በዘር የሚተላለፍ ነው።
የስር የሰደደ የ mucosal candidiasis ምልክቶች ምንድን ናቸው?
- በመጀመሪያ ቆዳ፣ ጥፍር እና የተቅማጥ ህብረ ህዋሳት በፈንገስ ይጎዳሉ።
- በሁለተኛ ደረጃ አንድ ሰው ያለማቋረጥ ደካማ እና የድካም ስሜት ይሰማዋል። በዝቅተኛ የደም ግፊት እየተሰቃዩ ነው።
- ሶስተኛ፣ ሲታመም የደምዎ ስኳር መጠን ይቀንሳል እና መናድ ይታያል።
- በአራተኛ ደረጃ የፀጉር መርገፍ እና የቆዳ ቀለም መጨመር ሊከሰት ይችላል።
ሥር የሰደደ የ mucous candidiasis ሥር የሰደደ የሳንባ በሽታ እንዲሁም ሄፓታይተስ እንዲፈጠር ያደርጋል። በልጆች ላይ በሽታው የእድገት እና የእድገት መቀዛቀዝ ያስከትላል።
መመርመሪያው የሚከሰተው በዘረመል ምርመራ ነው።
ዋናው የሕክምና ዘዴ ፀረ-ፈንገስ መድኃኒቶችን (ኒስታቲን ፣ ክሎቲማዞል ፣ ወዘተ) መውሰድ ነው።
Zygomycosis
ብርቅዬ ወላጅ አልባ በሽታዎች ዝርዝር ዚጎሚኮሲስን ያጠቃልላል።
ይህ በሽታ በዲሞርፊክ ፈንገስ ከተያዘ በኋላ ማደግ ይጀምራል። በመተንፈስ ወይም በተጎዳ ቆዳ ወደ ሰውነት ውስጥ ይገባሉ. ዲሞርፊክ ፈንገሶች ከፍተኛ እርጥበት ባለባቸው ቦታዎች ይኖራሉ - በአፈር ውስጥ, የበሰበሱ ተክሎች. በአንዳንድ ሁኔታዎች፣ በሻጋታ ፍራፍሬዎች፣ አይብ እና ዳቦ ላይ ይታያሉ።
ጤናማ የመከላከል አቅም ባለው zygomycosis መታመም ፈጽሞ የማይቻል ነው። ጤነኛ ሰው ከቁስል በኋላ በፈንገስ የተለከፈባቸው አጋጣሚዎች እና በነፍሳት ንክሻ የተያዙባቸው አጋጣሚዎች ጥቂት ናቸው።
በዋናነት zygomycosisበሽታ የመከላከል አቅም የሌላቸውን ሰዎች ይጎዳል፡
- የስኳር ህመምተኞች፤
- በረጅም ጊዜ የአሲድ በሽታ ይሰቃያል፤
- የኦርጋን ንቅለ ተከላ ተቀባዮች፤
- በግሉኮርቲሲኮይድ መታከም፤
- ኤድስ ተይዟል።
Zygomycosis ቀስ በቀስ ወደ ቲሹዎች እና የደም ቧንቧዎች ኒክሮሲስ ያመራል፣ ይህም ፈንገሶችን ይይዛሉ። ስለዚህ ህክምናው ኃይለኛ ነው እና ዛሬ በጣም ውጤታማ የሆኑት የሕክምና ዘዴዎች ቲሹን መቆረጥ እና አምፖቴሪሲን በከፍተኛ መጠን መጠቀም ናቸው.
ሊንች ሲንድሮም
የወላጅ አልባ በሽታዎች ዝርዝሩ በየአመቱ በአዲስ ስሞች የሚሻሻሉ ሊንች ሲንድረም - በዘር የሚተላለፍ የአንጀት ካንሰር ይገኙበታል። በዚህ ሁኔታ, በጄኔቲክ ፓቶሎጂ እና በበርካታ ጂኖች ሚውቴሽን ምክንያት አደገኛ ዕጢ ይወጣል. ለዚህም ነው እንደ የተለመደ ካንሰር ያልተመደበው።
ይህ ሲንድሮም በሚያሳዝን ሁኔታ የተለመደ ነው፡ በአውሮፓ ውስጥ ከሁለት ሺህ ውስጥ በአንድ ሰው ውስጥ ይገኛል. 50 ዓመት ሳይሞላቸው ቢያንስ ሦስት የታካሚ ዘመዶች (የመጀመሪያ ደረጃ) የኮሎን ካንሰር እንዳለባቸው በታወቀባቸው አጋጣሚዎች ተመሳሳይ ምርመራ ይደረጋል።
የተለዋዋጭ ጂኖች ተሸካሚዎች የተጋለጡት ለአንጀት አደገኛ ዕጢዎች ብቻ ሳይሆን ለኮሎሬክታል ካንሰር፣ ለኤንዶሜትሪየም ካንሰር፣ ለኦቫሪ፣ ለጨጓራ፣ ለአንጎል፣ ወዘተ.
የበሽታው በሽታ በአምስተርዳም መስፈርት II ተገኝቷል።
ቲሞማ
ዝርዝርያልተለመዱ ወላጅ አልባ በሽታዎች ቲሞማዎችን ያጠቃልላል. በዚህ ስም ሁሉም የቲሞስ እጢዎች ተደብቀዋል. እንደ አንድ ደንብ, እነሱ ደህና ናቸው, ግን እንዲህ ዓይነቱ ፍቺ በጣም ሁኔታዊ ነው. ተገቢው ህክምና ካልተደረገላቸው እነዚህ እብጠቶች ከተወገደ በኋላ ሊፈጠሩ እና ሊደገሙ ይችላሉ።
በእድገት ወቅት ቲሞማ በተግባር ራሱን አይሰማም። የተወሰነ መጠን ሲደርስ በአቅራቢያው ያሉ የአካል ክፍሎች መጨናነቅ ምልክቶች ይታያሉ, የጁጉላር ደም መላሽ ቧንቧዎች እብጠት, እንዲሁም የትንፋሽ እጥረት እና የልብ ምት. የህጻናት ቲሞማ ደረትን በእጅጉ ሊበላሽ ይችላል።
ከላይ ካሉት ምልክቶች በተጨማሪ፡ ሊኖሩ ይችላሉ።
- የተፋፋመ ፊት፤
- የመተንፈሻ አካላት በሽታዎችን ማባባስ፤
- ወደ ትከሻ፣ አንገት እና በትከሻ ምላጭ መካከል የሚወጣ ህመም።
Thymoma የኤክስሬይ ምርመራ፣የኮምፒውተር ቲሞግራፊ በመጠቀም ይታወቃል።
ዋናው የሕክምና ዘዴ ቀዶ ጥገና ነው። ዕጢውን ማስወገድ በቀላሉ አስፈላጊ ነው, አለበለዚያ ያድጋል, እና የታካሚው ጤና ይጎዳል.
የአጥንት ሳርኮማ እና የቁርጥማት እግሮች (articular cartilage of lembs)
ሳርኮማ (ወይም አደገኛ ዕጢዎች) የአጥንት እና የ articular cartilage ወላጅ አልባ በሽታዎች ናቸው። ብርቅዬ የፓቶሎጂዎች ዝርዝር sarcoma የተለመደ ነቀርሳ ስላልሆነ ያካትታል።
በኤፒተልየል ሴሎች ምክንያት ክላሲክ ካንሰር ይፈጠራል፣ እና sarcoma በዚህ ረገድ የተገደበ አይደለም - የአጥንት ሕብረ ሕዋስ (osteosarcoma)፣ cartilage (chondrosarcoma)፣ ጡንቻ (myosarcoma)፣ ስብ (ሊፖሳርኮማ) ሊጎዳ ይችላል።የደም እና የሊንፍ መርከቦች ግድግዳዎች. የተቀረው sarcoma ከተለመደው አደገኛ ዕጢ ጋር ይመሳሰላል፣ አሁን ብቻ በተፋጠነ ፍጥነት ያድጋል።
የዚህ በሽታ እድገት ትክክለኛ መንስኤዎች እስካሁን አልተረጋገጡም። ዕጢን ለመቀስቀስ ሳይንቲስቶች የሚከተሉትን ያካትታሉ፡
- ለካንሰርኖጂንስ መጋለጥ፤
- የጎጂ ኬሚካሎች ተጽእኖ፤
- ጨረር፤
- የቫይረስ ኢንፌክሽን፤
- ቁስሎች።
የበሽታው ቅድመ ምርመራ ፈጽሞ የማይቻል ነው። ሳርኮማ ማለት ይቻላል እራሱን አይገለጽም ፣ እብጠቱ አካባቢ ላይ ካለው አሰልቺ ህመም በስተቀር። ኬሞቴራፒ፣ ቀዶ ጥገና፣ ራዲዮቴራፒ በሽታውን ለማከም ዋናዎቹ ዘዴዎች ናቸው።
Retinoblastoma
ወላጅ አልባ በሽታዎች, በሩሲያ ፌደሬሽን ውስጥ ያለው ዝርዝር 230 እቃዎች, ሬቲኖብላስቶማ ይገኙበታል. ይህ በሽታ በሬቲና ላይ አደገኛ ዕጢ ከመታየቱ ጋር የተያያዘ ነው. በዘረመል ተወስኗል፡ በ Rb ጂን ሚውቴሽን የተከሰተ።
Retinoblastoma ገና በህፃንነቱ ይጀምራል እና በሁለት አመቱ እየተባባሰ ይሄዳል። በሽታው እንደ ልጅነት ሊቆጠር ይችላል, ምክንያቱም አብዛኛዎቹ በሽተኞች በህይወት የመጀመሪያዎቹ አምስት ዓመታት ውስጥ ይገኛሉ.
የበሽታው ዋና ዋና ምልክቶች የተማሪው ከተፈጥሮ ውጪ የሆነ ብርሃን፣የዓይን ህመም እና የእይታ መበላሸት ይገኙበታል። ነገር ግን እነዚህን ምልክቶች በጨቅላ ህጻን ውስጥ መለየት ፈጽሞ የማይቻል ነው።
ምርመራው MRI፣ ultrasound፣ CT ያስፈልገዋል።
ወግ አጥባቂ ዘዴዎች ለህክምና ጥቅም ላይ ይውላሉ ግን ውድ ናቸው፡ ክሊኒኮች ለአምስት ሳምንት የጨረር ህክምና ከ10 እስከ 12 ሺህ ዩሮ (ወደ 100 ሺህ ሩብልስ) ያስከፍላሉ። ሰፊክሪዮቴራፒ እና የፎቶኮኩላር ዘዴዎች ጥቅም ላይ ይውላሉ. የእነዚህ ሂደቶች ዋነኛ ጥቅም የታካሚውን እይታ ማዳን ነው.
የሆድኪን በሽታ
ሌላው የተለመደ የወላጅ አልባ በሽታ ሊምፎግራኑሎማቶሲስ (ሆጅኪን በሽታ) ነው። በሽታው የሊምፎይድ ቲሹን የያዙ አካላትን ብቻ ይጎዳል. ስለዚህ ለእሷ በጣም የባህሪ ምልክት የሊንፍ ኖዶች መጨመር ነው. በመጀመሪያ ደረጃ, የዶሮሎጂ ሂደቶች በሆድ እና በደረት ክፍተቶች ላይ ተጽዕኖ ያሳድራሉ. በዚህ ምክንያት ታካሚው በደረት ላይ ህመም ይሰማዋል, የትንፋሽ እጥረት, ሳል እና የምግብ ፍላጎት ማጣት ያጋጥመዋል. ከባድ በሆኑ ጉዳዮች ላይ የሊምፍ ኖዶች መጨመር በሆድ ላይ ጫና ሊፈጥር አልፎ ተርፎም ኩላሊቶችን ሊያፈናቅል ይችላል።
ትኩሳት፣ ላብ እና ተደጋጋሚ ብርድ ብርድ ማለት ከሆጅኪን በሽታ ጋር ይያያዛሉ።
በሊምፎይድ ቲሹ ውስጥ የበሽታ ሂደቶችን የሚቀሰቅሱ ምክንያቶች ሳይንቲስቶች አላገኙም። የበሽታው እድገት የኤፕስታይን-ባር ቫይረስን ወይም የበሽታ መከላከያ እጥረትን እንደሚያመጣ የሚጠቁሙ አስተያየቶች አሉ።
አንድ ኦንኮሎጂስት እና የደም ህክምና ባለሙያ ሊምፎግራኑሎማቶሲስን በማከም ላይ ናቸው። አልትራሳውንድ እና ባዮፕሲ፣ ሲቲ ወይም ኤምአርአይ የሚከታተል ታካሚ።
በሽታውን ካልታከሙ በ10 ዓመታት ውስጥ ሞት ይከሰታል። ዋናዎቹ የሕክምና ዘዴዎች ፀረ-ነቀርሳ መድኃኒቶች እና የጨረር ሂደቶች ናቸው።
በመሆኑም ብዙ ብርቅዬ በሽታዎች አሉ። አንዳንዶቹ በፍፁም በሁሉም አገሮች ዜጎች ውስጥ ይገኛሉ, እና አንዳንዶቹ - በፕላኔቷ ውስጥ በተወሰኑ ክልሎች ብቻ. በበሽታ ለሚሰቃዩ ታካሚዎች የሕክምና እና የገንዘብ ድጋፍ ያካትታልበሁሉም ባደጉ ሀገራት ማህበራዊ ፕሮግራሞች ውስጥ።
